Anthropic、Claude活用した創薬支援の成果公開。抗体設計・文書作成を効率化し開発期間短縮

最終更新日:2026/11/09

Anthropic Claude新薬開発進捗

Anthropicは、Claudeを活用した創薬支援について、Divergence Labsなど6組織との研究パートナーシップおよび自社の創薬活動に関する進捗状況を発表しました。医薬品開発の各プロセスでClaudeを活用し、設計や文書作成などの効率化を進めています。

このニュースのポイント

Anthropic、Claudeを用いた創薬開発支援の初期成果を公開
Divergence Labsなど6組織と提携し、抗腫瘍効果などに優れた設計案の創出、製造文書のレビュー工数89％削減などの成果
自社でも筋ジストロフィー治療薬の開発に着手し、早ければ2028年後半の臨床試験開始を目指す方針

Anthropic PBCは、Claudeを活用した新薬開発に関する共同研究の初期成果を公開しました。

提携する6組織（BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines、The Column Group）などと実証を進め、新薬の発見から臨床試験の準備に至る課題解決を目指しています。

医薬品開発のボトルネックは、初期探索から臨床試験まであらゆる工程に点在しています。同社は、多様な疾患領域・開発段階でAIを活用し、これらの課題を包括的に特定・克服していく方針です。

同社と提携したGenerate Biomedicinesでは、CAR-T細胞療法を固形がんへ適用すべくClaude Codeを活用し、治療用遺伝子配列の短縮と再設計に取り組みました。その結果、配列を約70%短縮しながら受容体生成数を約10倍に増やし、抗腫瘍効果や活性持続性に優れた設計案を創出しました。

Divergence Labsでは、免疫細胞に結合したIgEを引き離す食物アレルギー治療薬の開発に向け、2つの機能アームを備えた抗体設計を進めています。Claudeは約1か月で約3.5万件の設計案を自律的に生成・検証し、IgEに結合する設計3件と、IgEを免疫細胞から引き離す設計20件を特定しました。

Envedaでは、書類作成負担を軽減するため、製造文書のレビューや規制申請プロセスの自動化にClaudeを導入しました。その結果、1,000ページ超の文書検証においてレビュー工数を89%削減したほか、通常3か月かかる重要規制文書の初稿を4時間で作成しました。

提携先との取り組みに加え、同社は希少な筋ジストロフィー治療薬を開発するMithril Medicineを買収し、自社の研究プログラムを開始しました。開発候補薬の有効性が確認されれば、早ければ2028年後半にも臨床試験を開始するとしています。

Anthropicは、これらの研究はまだ初期段階で、大部分が前臨床段階にあると説明しています。今後、取り組みの進展や臨床段階のプログラムを持つ組織との提携拡大に伴い、Claudeの活用を臨床試験にも広げる方針です。

出典：Anthropic